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發(fā)布時(shí)間：2016/12/25
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南
（2016年版）
目 錄
5.國產(chǎn)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 11
5.2.1注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件 12
5.2.5安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料 22
5.2.6直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn) 23
5.2.8產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊(cè)的保健食品名稱不重名的檢索材料 25
5.2.10其他與產(chǎn)品注冊(cè)審評(píng)相關(guān)的材料 26
6.屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的國產(chǎn)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 26
7.國產(chǎn)延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 26
8.變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 28
9.轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 31
10.證書補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)材料要求 32
11.以提取物為原料的產(chǎn)品申請(qǐng)材料要求 33
12.進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)材料要求 34
12.2進(jìn)口新產(chǎn)品、延續(xù)注冊(cè)、變更注冊(cè)、轉(zhuǎn)讓技術(shù)申請(qǐng)材料要求 35
12.2.1進(jìn)口產(chǎn)品變更注冊(cè)申請(qǐng) 36
12.2.2進(jìn)口產(chǎn)品在境外轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng) 37
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